Genmodificerede fødevarer og foder skal risikovurderes og godkendes i henhold til Forordning (EF) 1829/2003, inden de må sælges i EU. Kravene til den genmodificerede fødevare eller det genmodificerede foder er:
det må ikke have negative effekter på menneskers eller dyrs sundhed eller på miljøet,
det må ikke vildlede forbrugeren eller landmanden, og
det må ikke være ernæringsmæssigt ringere end en tilsvarende ikke-genmodificeret fødevare eller foder.
Princippet i risikovurderingen er en sammenligning af den genmodificerede fødevare eller det genmodificerede foder med en tilsvarende ikke-genmodificeret fødevare eller foder.
Risikovurderingsrapporter
Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (EFSA) er ansvarlig for den videnskabelige risikovurdering af genmodificerede organismer til fødevare- og foderbrug. Alle ansøgninger om godkendelse af GMO'er i henhold til Forordning (EF) 1879/2003 vurderes af EFSA.
Inden for en periode på 30 dage fra offentliggørelsen af EFSA’s udtalelse om en GMO-ansøgning har alle interesserede mulighed for at kommentere på vurderingsrapporten. Kommentarerne indsendes via Kommissionens hjemmeside for kommentarer fra offentligheden.
EU-Kommissionen skal senest 3 måneder efter modtagelsen af EFSAs endelige udtalelse forelægge et udkast til beslutning vedrørende godkendelsen for Medlemsstaterne til afstemning.
Godkendelse
En markedsføringsgodkendelse vil kun blive tildelt, hvis den nye organisme eller det nye produkt er vurderet til at være lige så sikker at indtage som den/det tilsvarende konventionelle organisme/produkt.
Nærmere oplysninger om ansøgningsprocedurer for GMO’er fremgår af EU-Kommissionens hjemmeside.
En liste over samtlige godkendte genmodificerede produkter til fødevarebrug fremgår af fællesskabsregistret over genetisk modificerede fødevarer og foder.
En oversigt over igangværende ansøgninger findes på følgende hjemmeside, som administreres af Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (EFSA).
Ændret 5. januar 2022
