Denne hjemmeside bruger cookies til statistik og adgang til deling på de sociale medier med AddThis.

Læs mere i vores cookie FAQ.

Du er her:

Lægemidler til dyr

Veterinære lægemidler anvendes til behandling af sygdomme hos alle dyrearter, herunder produktionsdyr i landbruget.

​​​​​Ved produktionsdyr forstås fødevareproducerende dyr, hvis kød eller produkter, fx mælk og æg, anvendes til fødevarer, samt pelsdyr.​

Produktionsdyr, der bliver syge, skal ​naturligvis så vidt muligt behandles med et egnet og effektivt lægemiddel, men det skal samtidig sikres, at forbrugerne ikke udsættes for en sundhedsrisiko ved indtagelse af animalske fødevarer.

 
Definition af lægemidler til dyr

Ved et lægemiddel til dyr forstås en vare, der:

  • ​præsenteres som et egnet middel til behandling af eller forebyggelse af sygdomme hos dyr, eller

  • kan anvendes i eller gives til dyr, enten for at genoprette, ændre eller påvirke fysiologiske funktioner ved at udøve en farmakologisk, immunologisk eller metabolisk virkning, eller for at stille en medicinsk diagnose.

Dyrlæger kan anvende, udlevere eller ordinere lægemidler til dyr i forbindelse med deres virksomhed som dyrlæge. I visse tilfælde må dyreejeren selv anvende lægemidler til dyr.
 
Dyrlæger og dyreejere skal være opmærksomme på en række regler, som bl.a. skal sikre, at dyrene ikke indeholder stoffer, der ikke kan accepteres i fødevarer, og som også tager sigte på at undgå resistensudvikling. Lovgivningen om anvendelse af og kontrol med veterinære lægemidler er fastsat dels nationalt, dels af EU.

Maksimale grænseværdier (MRL)
For at undgå rester af lægemidler, som kunne udgøre en fare for fødevaresikkerheden, er der for alle lægemidler, som må anvendes til produktionsdyr, fastsat en maksimalgrænseværdi (MRL-værdi).
 
Læs mere i forordning nr. 470/2009 under "Lovstof".
 

Tilbageho​​​ldelsest​​​id​er

For at sikre fødevarerne mod indhold af lægemiddelrester, efter at dyrene er behandlet, er der krav om en fastsat tilbageholdelsestid. Ved en tilbageholdelsestid forstås den tid, der går, fra et bestemt lægemiddel er anvendt, til dyret igen må indgå i fødevareproduktionen. Tilbageholdelsestiden er baseret på en fastlagt maksimalgrænseværdi. Den maksimale grænseværdi er omtalt ovenfor.


Som dyrlæ​​​ge

Dyrlæger skal følge reglerne i bekendtgørelse om dyrlægers anvendelse, udlevering og ordinering af lægemidler til dyr – populært kaldet dyrlægebekendtgørelsen.
 
Når en dyrlæge anvender, udleverer eller ordinerer receptpligtige lægemidler til fødevareproducerende dyr eller pelsdyr, skal dyrlægen skriftligt give den besætningsansvarlige en læselig anvisning. Der er ikke formkrav til anvisningen, men der er krav til, hvad anvisningen skal indeholde, jf. § 40 i nævnte bekendtgørelse.
 
Når dyrlæger anvender, udleverer eller ordinerer lægemidler til dyr, er der krav om, at dyrlægen skal føre optegnelser og dokumentation for anvendelse af de pågældende lægemidler, så der er styr på, hvilke lægemidler der er anvendt i de forskellige besætninger.

Der er også krav om, at den besætningsansvarlige skal føre optegnelser over, hvordan og til hvilke dyr lægemidlerne er anvendt. Registreringer på bedriften om den faktiske anvendelse af lægemidlerne er nødvendig – dels er det et EU-krav, dels skal det kunne dokumenteres, at lægemidlerne er anvendt i overensstemmelse med dyrlægens anvisninger, herunder om tilbageholdelsestiden er overholdt før levering af dyr eller produkter heraf.

Den besætningsansvarliges daglige optegnelser anses ligeledes for at være et nødvendigt og væsentligt instrument til at give besætningsdyrlægen et indgående kendskab til besætningen og sygdomsforekomsten.
 

Som dyre​​eje​​r

Som dyreejer skal du følge reglerne i bekendtgørelse om dyreejeres anvendelse af lægemidler til dyr samt offentlig kontrol og fødevarevirksomheders egenkontrol med restkoncentrationer – populært kaldet dyreejerbekendtgørelsen. Som dyreejer skal du anvende og opbevare lægemidler i overensstemmelse med dyrlægens anvisninger.

Har du produktionsdyr, skal du være opmærksom på kravet om kursus i anvendelse af lægemidler til dyr, som trådte i kraft den 1. februar 2007. Kurset findes nærmere beskrevet under "Medicinhåndteringskursus".
  

Som heste​ejer

Som hesteejer skal du specielt være opmærksom på, at din hest som udgangspunkt betragtes som et fødevareproducerende dyr – altså som et dyr, der kan ende som menneskeføde. Derfor har din dyrlæge bl.a. pligt til, hver gang han/hun anvender, udleverer eller ordinerer lægemidler med en fastsat tilbageholdelsestid (den tid der mindst skal gå, før et dyr behandlet med lægemidlet må leveres til slagtning), skriftligt at oplyse dig om denne frist.
 
Heste kan behandles med lægemidler, det ellers ville være forbudt at anvende – det gøres ved at udelukke hesten fra konsum.
 
Indberetning af bivirkninger ved lægemidler anvendt til dyr
Alle bivirkninger ved anvendelse af lægemidler til dyr, kan og bør indberettes til Lægemiddelstyrelsen.

Hvem skal indberette bivirkninger ved lægemidler anvendt til dyr?

Alle der har mistanke om bivirkninger ved lægemidler til dyr, kan og bør indberette det til Lægemiddelstyrelsen. Det vil sige dyrlæger, sundhedsfagligt personale, dyrets ejer eller andre, som har kontakt med dyr, der behandles med lægemidler. Indberetningen bør ske for både kendte og ikke kendte bivirkninger. Ligeledes skal det også indberettes til Lægemiddelstyrelsen, hvis et menneske oplever en utilsigtet reaktion efter kontakt med et lægemiddel til dyr.
 

Hvornår skal bivirkninger ved lægemidler anvendt til dyr indberettes?

Du kan indberette både kendte og ikke kendte bivirkninger ved brug af lægemidler til dyr til Lægemiddelstyrelsen. Får du som dyreejer mistanke om bivirkninger ved brug af et lægemiddel til dyr, bør du kontakte din dyrlæge. Dyrlægen kan vurdere, om bivirkningen betyder, at behandlingen skal ændres. Desuden kan dyrlægen supplere med informationer fra f.eks. journalen, som kan hjælpe Lægemiddelstyrelsen til at vurdere, om der er en sammenhæng mellem en reaktion (bivirkning) og det anvendte lægemiddel.

Indberetningspligt for dyrlæger

Dyrlæger har pligt til at indberette alle alvorlige eller uventede bivirkninger hos de dyr, de har i behandling, eller hos mennesker, som har været i kontakt med eller lægemiddel til dyr.

Dyrlæger har desuden skærpet indberetningspligt de første to år et lægemiddel er på markedet og skal i denne periode også indberette kendte eller ikke-alvorlige bivirkninger og reaktioner. Du kan læse oplysninger om kendte påvirkninger i det enkelte lægemiddels produktresumé.

Du kan læse mere om indberetning af bivirkninger på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside. Her kan du finde råd og vejledning om hvordan du indberetter bivirkninger relateret til et lægemiddel til dyr.

Fluorokinoloner
Anvendelsen af fluoro​​kinolo​ner er restriktiv og forudsætter som udgangspunkt en aktuel laboratoriemæssig undersøgelse, der dokumenterer, at andre registrerede antibiotika ikke er anvendelige.
 
Er der alligevel anledning til at anvende fluorokinlon, skal den behandlende dyrlæge indberette behandlingen til den lokale veterinære kontrolenhed, hvor dyrlægen hører til.

Fristen for indberetning er senest 14 dage efter behandlingens afslutning.
Dyrlægers opsplitning af lægemiddelpakninger
 

Fra 1. januar 2019 må dyrlæger på visse betingelser opsplitte lægemiddelpakninger og udlevere afmålte mængder medicin til dyreejere. Formålet hermed er at undgå medicinspild.

Betingelserne for hvornår og hvordan dyrlæger må opsplitte lægemiddelpakninger er fastsat af Lægemiddelstyrelsen i bekendtgørelse nr. 1655 af 18. december 2018 om dyrlægers og apotekers opsplitning og udlevering af lægemidler til veterinær brug, og apotekers registrering til ordningen m.v. Du kan finde mere information herom samt vejledning til bekendtgørelsen på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside.

Betingelserne for dyrlægers prissætning af afmålte mængder medicin er fastsat i dyrlægebekendtgørelsen.

Lovstof og ​regler

lovstofsiden for lægemidler til dyr finder du reglerne for dennes side indhold.

  • I "Dyreejerbekendtgørelsen" under punktet om dyreejeres anvendelse af lægemidler til dyr
  • I "Dyrlægebekendtgørelsen" under punktet om dyrlægers anvendelse, udlevering og ordinering af lægemidler til dyr
Fødevarestyrelsen gør opmærksom på, at der gælder særlige regler for økologiske producenter. For mere information henvises til Landbrugsstyrelsens hjemmeside.
 
Bekendtgørelse nr. 1655 af 18. december 2018 om dyrlægers og apotekers opsplitning og udlevering af lægemidler til veterinær brug, og apotekers registrering til ordningen m.v. kan findes på retsinformation og på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside.

 

 

 

Antibiotikabehandling af yverbetændelse hos kvægAntibiotikabehandling af yverbetændelse hos kvæghttps://www.foedevarestyrelsen.dk/Leksikon/Sider/Antibiotikabehandling_af_yverbetaendelse_hos_kvaeg.aspx039948aspx0htmlEmneside
Kursus i lokalbedøvelse af pattegrise forud for kastrationKursus i lokalbedøvelse af pattegrise forud for kastrationhttps://www.foedevarestyrelsen.dk/Leksikon/Sider/Kursus_i_lokalbedoevelse_af_pattegrise_forud_for_kastration.aspx040263aspx0htmlEmneside
Behandling af nytårsangst hos hunde og katte med lægemidlerBehandling af nytårsangst hos hunde og katte med lægemidlerhttps://www.foedevarestyrelsen.dk/Leksikon/Sider/Behandling_af_nytaarsangst_hos_hunde_og_katte_med_laegemidler.aspx039968aspx0htmlEmneside
AntibiotikaAntibiotikahttps://www.foedevarestyrelsen.dk/Leksikon/Sider/Antibiotika.aspx053936aspx0htmlEmneside
Lokalbedøvelse af pattegrise forud for kastrationLokalbedøvelse af pattegrise forud for kastrationhttps://www.foedevarestyrelsen.dk/Leksikon/Sider/Lokalbedoevelse_af_pattegrise_forud_for_kastration.aspx040286aspx0htmlEmneside
Progesteronspiraler til brunstsynkronisering af køerProgesteronspiraler til brunstsynkronisering af køerhttps://www.foedevarestyrelsen.dk/Leksikon/Sider/Progesteronspiraler-til-brunstsynkronisering-af-koeer.aspx040385aspx0htmlEmneside
Kursus i behandling af køer, som lider af kælvningsfeber eller tilbageholdt efterbyrd med infektionKursus i behandling af køer, som lider af kælvningsfeber eller tilbageholdt efterbyrd med infektionhttps://www.foedevarestyrelsen.dk/Leksikon/Sider/Kursus_i_behandling_af_koeer.aspx040262aspx0htmlEmneside
Zinkholdige lægemidler til dyr (zinkoxid)Zinkholdige lægemidler til dyr (zinkoxid)https://www.foedevarestyrelsen.dk/Leksikon/Sider/Zinkholdige-laegemidler-til-dyr.aspx040533aspx0htmlEmneside
Antiparasitære lægemidler til dyrAntiparasitære lægemidler til dyrhttps://www.foedevarestyrelsen.dk/Leksikon/Sider/Antiparasitaere-laegemidler-til-dyr.aspx039952aspx0htmlEmneside
Dyrlægers økonomiske uafhængighed af medicinalvirksomhederDyrlægers økonomiske uafhængighed af medicinalvirksomhederhttps://www.foedevarestyrelsen.dk/Leksikon/Sider/Dyrlægers-økonomiske-uafhængighed-af-medicinalvirksomheder.aspx040037aspx0htmlEmneside
KaskadereglenKaskadereglenhttps://www.foedevarestyrelsen.dk/Leksikon/Sider/Kaskadereglen.aspx040232aspx0htmlEmneside
DyrlægerDyrlægerhttps://www.foedevarestyrelsen.dk/Leksikon/Sider/Dyrlæger.aspx040034aspx0htmlEmneside
Når dyreejeren skal behandle sine produktionsdyr med lægemidlerNår dyreejeren skal behandle sine produktionsdyr med lægemidlerhttps://www.foedevarestyrelsen.dk/Leksikon/Sider/Dyreejeres-anvendelse-af-medicin.aspx040025aspx0htmlEmneside
Foder og lægemidlerFoder og lægemidlerhttps://www.foedevarestyrelsen.dk/Leksikon/Sider/Foder-og-lægemidler.aspx040086aspx0htmlEmneside
ADD og antibiotikaforbrug ADD og antibiotikaforbrug https://www.foedevarestyrelsen.dk/Leksikon/Sider/ADD-og-antibiotikaforbrug-i-kvæg--og-svinebesætninger.aspx039914aspx0htmlEmneside
Dyrlægeregistret VetRegDyrlægeregistret VetReghttps://www.foedevarestyrelsen.dk/Leksikon/Sider/Dyrlægeregistret---VetReg.aspx040035aspx0htmlEmneside
Veterinære lægemiddelrester i fødevarer Veterinære lægemiddelrester i fødevarer https://www.foedevarestyrelsen.dk/Leksikon/Sider/Veterinære-lægemiddelrester-i-fødevarer--.aspx040522aspx0htmlEmneside
Spørgsmål og svar om antibiotikaresistente bakterier i kødSpørgsmål og svar om antibiotikaresistente bakterier i kødhttps://www.foedevarestyrelsen.dk/Leksikon/Sider/Antibiotikaresistente_bakterier_i_kød.aspx039950aspx0htmlEmneside
VetStatVetStathttps://www.foedevarestyrelsen.dk/Leksikon/Sider/VetStat.aspx040524aspx0htmlEmneside
Valg af lægemidler til dyrValg af lægemidler til dyrhttps://www.foedevarestyrelsen.dk/Leksikon/Sider/Valg-af-lægemidler-til-dyr.aspx040515aspx0htmlEmneside
Antibiotikavejledning for svin og kvægAntibiotikavejledning for svin og kvæghttps://www.foedevarestyrelsen.dk/Leksikon/Sider/Behandlingsvejledning-til-svin-og-kvæg.aspx039969aspx0htmlEmneside
Fakta om antibiotikaresistente bakterierFakta om antibiotikaresistente bakterierhttps://www.foedevarestyrelsen.dk/Leksikon/Sider/Antibiotikaresistens.aspx039949aspx0htmlEmneside
Flokbehandling af svin med antibiotikaFlokbehandling af svin med antibiotikahttps://www.foedevarestyrelsen.dk/Leksikon/Sider/Flokbehandling-af-svin-med-antibiotika.aspx040084aspx0htmlEmneside
Maksimalgrænseværdi (MRL)Maksimalgrænseværdi (MRL)https://www.foedevarestyrelsen.dk/Leksikon/Sider/Maksimale-grænseværdier-(MRL).aspx040299aspx0htmlEmneside
Initiativer for antibiotika og antibiotikaresistensInitiativer for antibiotika og antibiotikaresistenshttps://www.foedevarestyrelsen.dk/Leksikon/Sider/Initiativer-for-antibiotika-og-antibiotikaresistens.aspx040223aspx0htmlEmneside
Gult kortGult korthttps://www.foedevarestyrelsen.dk/Leksikon/Sider/Gult-kort.aspx040138aspx0htmlEmneside
Indførsel af lægemidler til dyrIndførsel af lægemidler til dyrhttps://www.foedevarestyrelsen.dk/Leksikon/Sider/Import-af-lægemidler.aspx040176aspx0htmlEmneside
Grænseværdier for antibiotikaforbrugGrænseværdier for antibiotikaforbrughttps://www.foedevarestyrelsen.dk/Leksikon/Sider/Grænseværdier-for-antibiotikaforbrug-og-dødelighed.aspx040136aspx0htmlEmneside

Ændret 25. januar 2019